Лечение в клинических исследованиях
Подайте заявку на участие в бесплатном лечении онкологических пациентов в рамках Программы международных клинических исследований
О центре
Киевский международный центр клинических исследований - один из ведущих центров по бесплатному лечению пациентов в рамках программ международных клинических исследований.

В его команде - 12 врачей разных профилей, онкологов высшей категории со стажем работы более 15 лет, активных участников всеукраинских и международных онкологических конференций и семинаров, авторов патентов и научных разработок, признанных специалистов не только в Украине, но и далеко за ее пределами.

Деятельность Киевского международного центра клинических исследований одобрена Государственным экспертным центром Министерства здравоохранения Украины. Центр активно сотрудничает с такими ведущими CRO как MSD, PSI, Quintiles и ведущими транснациональными фармацевтическими производителями.

Центр функционирует на базе Verum Expert Clinic, которая обладает обширной диагностической базой, а также предоставляет самые комфортные условия для проведения лечения: постоянное медицинское сопровождение, удобные палаты, высокий уровень обслуживания, новейшее оборудование, максимальная скорость получения и фиксирования результатов.
Исследования
Рак легкого
Чтоб просмотреть типы исследований, нажмите на "+" справа от описания
Рандомизированное, двойное слепое исследование ІІІ фази комбинаций пембролизумаба (КИТРУДА) с/без ленватиниба у пациентов с метастатическим НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ (НМКРЛ) раком легкого с показателем PD-L1 больше или равному 1%
Примечание: пациенты после предварительного лечения химиотерапией и/или облучением как часть неоадъювантной/адъювантной или химиолучевой терапии для неметастатического НМРЛ допускаются.

Критерии включения:

  1. Гистологически подтвержденный диагноз текущей IV стадии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМКРЛ) NSCLC.
  2. Возраст более 18 лет.
  3. ECOG статус 0 или 1.

Критерии исключения:

1. Имеются не леченные метастазы в центральной нервной системе и / или карциноматозный менингит. Участники с ранее пролеченными метастазами в мозг могут участвовать, если они радиологически стабильны (то есть без признаков прогрессирования в течение по крайней мере 4 недель при повторной визуализации.
2. Имеет клинически значимое кровохарканье (не менее 0,5 чайной ложки ярко-красной крови) или опухолевое кровотечение.
3. Рентгенографические доказательства инвазии/инфильтрации крупных кровеносных сосудов. Степень инвазии опухоли / инфильтрации крупных кровеносных сосудов следует учитывать из-за потенциального риска серьезного кровоизлияния, связанного с сокращением/некрозом опухоли после терапии ленватинибом.
4. Наличие дополнительной злокачественной опухоли (синхронный рак), за исключением случаев, когда участник проходил лечение без признаков рецидива этого заболевания в течение 5 лет после начала этой терапии.

Примечание: требование времени для отсутствия признаков заболевания в течение 5 лет не распространяется на NSCLC, для которого участник зарегистрирован в исследовании. Требуемое время также не распространяется на участников, которые прошли успешную окончательную резекцию базально-клеточного рака кожи, поверхностного рака мочевого пузыря, плоскоклеточного рака кожи, рака шейки матки in situ или других видов рака in situ.

5. Имеет диагноз иммунодефицита или получает хроническую системную стероидную терапию (дозы, превышающие 10 мг ежедневно преднизолонового эквивалента) или любую другую форму иммунодепрессивной терапии.
6. Имеет диагностированный гепатит B, активный вирус гепатита C.
7. Имеет существенные сердечно-сосудистые нарушения в течение 12 месяцев.

Примечание: Пембролизумаб 200 мг в/в каждые 3 недели + ленватиниб 20 мг/сутки per os ежедневно/аналог ленватиниба 20 мг/с ежедневно per os Лечение с контрольными обследованиями проводится до прогрессирования заболевания или отказа пациента принимать лечение.


Рак молочной железы
Чтоб просмотреть типы исследований, нажмите на "+" справа от описания
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование для сравнения эффективности и безопасности иммунотерапии вакциной у пациентов с высоким риском с ранним трижды негативным раком МЖ.
Критерии включения:

  1. Женщины в возрасте от 18 до 65 лет.
  2. Гистологически верифицированный трижды негативный статус рака МЖ (ER ≤5%, PR≤5% HER2-позитивная опухоль 0 или 1+).
  3. Отсутствие МТС очагов (КТ ОГП+ ОБП+ОМТ).
  4. После проведения неоадьювантной ХТ (предоперационной) – сохранение опухолевого узла в молочной железе размерами больше 1см. (по данным послеоперационного гистологического ответа) или мтс в более чем 1 лимфатическом узле.
  5. При первичной операции: (без проведения ХТ перед операции) наличие mts более 4-х пораженных подмышечных л/узлов в гистологическом заключении и законченная адъювантная (послеоперационная ХТ) терапия.
  6. Цитотоксическая медикаментозная терапия: законченная таксан-содержащая (с/без платины) и/или антрациклин содержащая ПХТ в неадювантном или адьювантном режимах.
  7. После хирургического лечения должно пройти не меньше 2-х недель и не больше 56 недель, при проведении предоперационной химиотерапии или не больше 32 недель при проведении предоперационной химиотерапии.

Критерии исключения:

  1. Рак контралатеральной молочной железы в анамнезе до 10 лет.
  2. Беременность и лактация.
  3. Метастатический процесс.
  4. Синхронный двухсторонний процесс с трижды негативным морфотипом.
  5. Проводимая ранее иммунотерапия сроком менее 1 месяца от завершения.
  6. Другой онкологического диагноз на протяжение последних 5-ти лет.
  7. Наличие в анамнезе активной аутоимунной болезни, которая требует системной иммуносупресивной/моделирующей терапии.
  8. Носители ВИЧ.
  9. HIV/HBV/HCV положительный статус.
  10. Алкоголизм, наркомания или психические расстройства.

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование для сравнения эффективности и безопасности с Herceptin® в качестве неоадъювантного лечения в сочетании с системной терапией на основе антрациклинов / паклитаксела у пациентов с HER2-положительным раком молочной железы (+++ или ++FISH)
В рамках лечения пациентам будет проводится неоадьювантная химиотерапия по схеме 4АС +Ptx + Герцептин/исследуемый препарат с последующим оперативным лечением и дальнейшим продолжением адьювантного лечения препаратом Герцептин/исследуемый препарат длительностью до 1 года.

Критерии включения:

  1. Женщины в возрасте от 18 до 65 лет.
  2. Гистологически подтвержденная инвазивная карцинома молочной железы II- IIIВ стадии.
  3. Планируемое оперативное лечение в виде мастэктомии или лампэктомии с резекцией сторожевых и подмышечных лимфатических узлов.
  4. Опухоль размером 2 см и более.
  5. HER2-позитивная опухоль 3+ выявленная при ИГХ или 2+FISH.
  6. Эстроген и прогестерон рецепторный статус опухоли - любой.
  7. Отсутствие выраженных отклонений в коагулограмме, общем и биохимическом анализе крови, тяжелой сердечной патологии.
Критерии исключения:

  1. Двухсторонний рак молочной железы.
  2. Беременность и лактация.
  3. Множественные отдаленные метастазы, кроме метастазов в сторожевые и аксилярные лимфатические узлы. Предшествующее лечение по поводу другого онкологического заболевания, исключая базальноклеточный рак кожи и рак in situ шейки матки.
  4. Предыдущее лечение Герцептином.
  5. Алкоголизм, наркомания или психические расстройства.
Кахексия у больных раком желудочно-кишечного
тракта или немелкоклеточным раком легкого
Чтоб просмотреть типы исследований, нажмите на "+" справа от описания
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо
контролируемое исследование II фазы, проводится с целью оценки
действия препарата с кахексией у больных раком желудочно-кишечного
тракта или немелкоклеточным раком легкого
Критерии включения:

  1. Пациенты с диагностированными опухолями желудочно-кишечного тракта, опухолями легкого.
  2. Пациенты , проходящие лечение с использованием препаратов платины (цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин) и фторурацила.
  3. Пациенты, теряющие массу тела (похудение - симптом кахексии).
  4. Удовлетворительного общего статуса.
  5. Пациенты старше 18 лет.

Важно:
При условии участия в Программе, пациентам БЕСПЛАТНО предоставляются препараты для курсов химиотерапии, а также медицинское сопровождение, пребывание в клинике и диагностические процедуры.

Перечень препаратов для химиотерапии включает:
- Фторурацил
- Карболатин
- Цисплатин
- Оксалиплатин
- Гемцитабин.

В Программе могут принимать участие пациенты, получающие химиотерапию в любом другом медицинском учреждении. По согласованию с лечащим врачом лечение можно проводить без изменения схемы и места проведения.

Критерии исключения:

  1. Пациенты с хронической неконтролируемой патологией сердечно-сосудистой системы.
  2. Наличие асцита или плеврита.
  3. Пациенты, находящиеся на зондовом парентеральном питании.
  4. Пациенты с неконтролируемым течением сахарного диабета.

Примечания:
Заявленный препарат способствует увеличению массы тела за счет прироста мышечной ткани, что соответственно приводит к повышению физической активности и улучшению качества жизни.

Препарат, который будет использоваться для лечения потери веса и улучшения общего физического состояния, уже имеет первые позитивные результаты исследований, полученные в клиниках Германии.


Маммолог, Онкохирург
Поминчук
Денис Владимирович
Врачи-исследователи
Директор центра.
Врач высшей категории. Кандидат медицинских наук.
Шулига-Недайхлебова
Оксана Васильевна
Маммолог, Онколог, Онкохирург
Врач высшей категории. Кандидат медицинских наук.
Кулик
Сергей Александрович
Маммолог, Онколог
Врач высшей категории.
Врач высшей категории.
Онколог
Комисаренко
Анна Владимировна
Контакты:
+38 044 383 59 59
info@verum.ua

г. Киев, ул. Демеевская 13